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ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIÁLICO) 131-48-6

El ÁCIDO N-acetilneuramínico (ácidos siálicos) es una familia de monosacáridos ácidos de nueve carbonos que se encuentran naturalmente al final de las cadenas de azúcar unidas a las superficies de las células y proteínas solubles. En el cuerpo humano, la mayor concentración de ácido siálico (como ácido N-acetilneuramínico) se produce en el cerebro, donde participa como parte integral de la estructura de los gangliósidos en la sinaptogénesis y la transmisión neuronal.

Fabricar: La producción de lotes
Contenido del Paquete: 1 kg / bolsa, 25 kg / tambor
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ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIÁLICO) 131-48-6 información baja

Nombre ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIÁLICO)
CAS +131 48-6
Pureza 98 %
Nombre químico ÁCIDO N-Acetilneuramínico
Sinónimos Ácido neuramínico
Fórmula molecular C
Peso molecular X
punto de fusión 185 ℃
Clave InChI SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N
Forma polvo
Apariencia Polvo de cristal blanco
Half Life /
Solubilidad /
Condición de almacenamiento Almacene a temperatura ambiente, en un recipiente hermético cerrado, mantenga el aire afuera, protegido del calor, la luz y la humedad.
Solicitud Suplemento dietético anti-envejecimiento
Documento de prueba Disponible

 

ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIÁLICO) 131-48-6 Descripción general

El ácido siálico es un término genérico para una familia de derivados del ácido neuramínico, un azúcar ácido con una columna vertebral de nueve carbonos. También es el nombre del miembro más común de este grupo, el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac o NANA).

 

ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIÁLICO) 131-48-6 Historia

ÁCIDO N-Acetilneuramínico Los ácidos siálicos se encuentran ampliamente distribuidos en tejidos animales y en menor grado en otros organismos, que van desde hongos a levaduras y bacterias, principalmente en glicoproteínas y gangliósidos (se encuentran al final de las cadenas de azúcar conectadas a la superficie de las células). y proteínas solubles). Esto se debe a que parece haber aparecido en una etapa tardía de la evolución. [Cita requerida] Sin embargo, se ha observado en embriones de Drosophila y otros insectos y en los polisacáridos capsulares de ciertas cepas de bacterias. Generalmente, las plantas no contienen ni presentan ácidos siálicos.

 

ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIÁLICO) 131-48-6 Mmecanismo OAcción

En los seres humanos, el cerebro tiene la concentración más alta de ácido siálico, donde estos ácidos juegan un papel importante en la transmisión neural y la estructura de gangliósidos en la sinaptogénesis. Se conocen más de 50 tipos de ácido siálico, todos los cuales pueden obtenerse a partir de una molécula de ácido neuramínico sustituyendo su grupo amino por uno de sus grupos hidroxilo. En general, el grupo amino lleva un grupo acetilo o glicolilo, pero se han descrito otras modificaciones. Estas modificaciones, junto con los enlaces, han demostrado ser expresiones específicas de tejido y reguladas por el desarrollo, por lo que algunas de ellas solo se encuentran en ciertos tipos de glucoconjugados en células específicas. [3] Los sustituyentes hidroxilo pueden variar considerablemente; Se han encontrado grupos acetilo, lactilo, metilo, sulfato y fosfato.

 

ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIÁLICO) 131-48-6 Aplicación

  1. El "oro del cerebro" del desarrollo intelectual

En los mamíferos, el hígado sintetiza el ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIALICO). Es un nutriente importante en la leche materna, que puede promover el desarrollo del tejido nervioso y cerebral en bebés y niños pequeños, mejorar la memoria y la inteligencia, mejorar la inmunidad de bebés y madres;

  1. Detox antibacteriano, mejora la inmunidad del cuerpo.

 El ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIALICO) no es degradado por las enzimas en el tracto digestivo, forma glicoproteínas que bloquean la unión de patógenos (virus, bacterias y toxinas bacterianas) a las células endocrinas y pueden mejorar la identificación celular, desintoxicar las toxinas del cólera, previene la infección de E. coli patológica, regula la vida media de las proteínas sanguíneas y, por lo tanto, mejora eficazmente la función inmunológica humana. Al mismo tiempo, el ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIALICO) puede mejorar la absorción intestinal de vitaminas y minerales. Mejorar la inmunidad del bebé y la madre; El ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIALICO) en sí mismo también contribuye al efecto del parto estable, ayuda a las mujeres embarazadas a dar a luz sin problemas y acelera la recuperación posparto.

  1. Retrasa el envejecimiento celular y alarga la vida.

 La superficie de las células humanas tiene una capa gruesa de ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIALICO), que regula la vida celular y la comunicación de información celular, la deficiencia de ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIALICO) puede conducir a una vida metabólica de las células sanguíneas y menos proteínas enzimáticas. Y el ÁCIDO N-Acetilneuramínico oral (ÁCIDO SIALICO) puede mejorar la concentración de ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIALICO) en el cuerpo, prevenir la eliminación del ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIALICO) de la superficie celular, retrasar el envejecimiento celular, tiene el papel de longevidad .

 

ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIÁLICO) 131-48-6 Más investigación

Las glicoproteínas ricas en ácido siálico (sialoglicoproteínas) se unen a la selectina en humanos y otros organismos. Las células cancerosas metastásicas a menudo expresan una alta densidad de glicoproteínas ricas en ácido siálico. Esta sobreexpresión de ácido siálico en las superficies crea una carga negativa en las membranas celulares. Esto crea repulsión entre las células (oposición celular) y ayuda a que estas células cancerosas en etapa tardía ingresen al torrente sanguíneo. Experimentos recientes han demostrado la presencia de ácido siálico en la matriz extracelular secretada por el cáncer.

 

ÁCIDO N-Acetilneuramínico (ÁCIDO SIÁLICO) 131-48-6 Referencia

[ 1 ] Severi E .; Hood DW; Thomas GH (2007). “Utilización del ácido siálico por patógenos bacterianos”. Microbiología. 153 (9): 2817–2822. doi: 10.1099 / mic.0.2007 / 009480-0. PMID 17768226

[ 2 ] Schauer R. (2000). “Logros y desafíos de la investigación del ácido siálico”. Glycoconj. J. 17 (7–9): 485–499. doi: 10.1023 / A: 1011062223612. PMC 7087979. PMID 11421344

[ 3 ] Racaniello, Vincent (5 de mayo de 2009). “Adhesión del virus de la influenza a las células: papel de diferentes ácidos siálicos”. Blog de virología. Consultado el 10 de abril de 2019.

[ 4 ] Warren, Leonard; Felsenfeld, Herbert (1962). "La biosíntesis de ácidos siálicos" (PDF). La Revista de Química Biológica. 237 (5): 1421.

 

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