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Vídeo de éster etílico de N-acetil-L-cisteína (59587-09-6)
Información básica del éster etílico de N-acetil-L-cisteína (59587-09-6)
Nombre | Éster etílico de N-acetil-L-cisteína |
CAS | +59587 09-6 |
Pureza | 98 % |
Nombre químico | Éster etílico de N-acetil-L-cisteína NACET (R) -etil 2-acetamido-3-mercaptopropanoato |
Sinónimos | N-Acetilcisteína etiléster; (R) -Methyl 2-acetaMido-3-Mercaptopropanoate; -Ethyl 2-acetamido-3-mercaptopropanoate; Ethyl (2R) -2-Acetamido-3-Sulfateyl-Sulfateyl-Sulfateyl-Pro-sulfanil (2R) -2-Acetamido-3-Éter etílico del ácido mercaptopropanoico; (2R) -2-Acetamido-3-Mercapto-Propionic Acthyl Eter Ester |
Fórmula molecular | C7H13NO3S |
Peso molecular | X |
punto de fusión | 197.0 a 202.0 ° C |
Clave InChI | MSMRAGNKRYVTCX-LURJTMIESA-N |
Forma | Sólido |
Apariencia | Polvo blanquecino |
Half Life | N/A |
Solubilidad | N/A |
Condición de almacenamiento | Almacenar en lugar fresco; Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. |
Solicitud | El polvo de éster etílico de N-acetil-L-cisteína se usa para aumentar la memoria, el enfoque, la creatividad, la inteligencia y la motivación. |
Documento de prueba | Disponible |
Éster etílico de N-acetil-L-cisteína (59587-09-6) Descripción general
Polvo de éster etílico de N-acetil-L-cisteína (NACET): un nuevo derivado de cisteína lipofílica permeable a las células con una característica farmacocinética inusual y un notable potencial antioxidante.
N-Acetil-L-cisteína etil éster Más investigación
Recientes ensayos clínicos grandes no pudieron confirmar los supuestos efectos beneficiosos de la N-acetilcisteína (NAC) en la prevención de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo. Esto puede deberse a su baja biodisponibilidad. Pensamos que la esterificación del grupo carboxilo de NAC para producir éster etílico de N-acetilcisteína (NACET) aumentaría drásticamente la lipofilia de NAC, mejorando así enormemente su farmacocinética. En el presente trabajo, informamos sobre las propiedades químicas, farmacológicas y antioxidantes representativas de NACET, especialmente en comparación directa con su congénere NAC. Encontramos que NACET se absorbe rápidamente en ratas después de la administración oral, pero alcanza concentraciones muy bajas en plasma. Esto se debe a una característica única de NACET: ingresa rápidamente a las células donde queda atrapado y se transforma en NAC y cisteína. Después del tratamiento oral, NACET (pero no NAC) pudo aumentar significativamente el contenido de glutatión de la mayoría de los tejidos examinados, incluido el cerebro, y proteger contra la intoxicación por paracetamol en la rata. NACET también tiene la característica única de acumularse en los eritrocitos humanos donde se comporta como un potente protector contra el daño oxidativo inducido por el hidroperóxido. Nuestro estudio muestra que al poder ingresar a las células y producir NAC y cisteína, NACET aumenta el sulfuro de hidrógeno circulante (H (2) S), lo que representa un buen candidato para el uso oral como productor de H (2) S, con claras ventajas sobre NAC. NACET tiene el potencial de sustituir a NAC como agente mucolítico, como antídoto paracetamol y como antioxidante relacionado con GSH.
N-Acetil-L-cisteína etil éster Referencia
- S-Nitroso-N-acetil-L-cisteína etil éster (SNACET) y N-acetil-L-cisteína etil éster (NACET) -Candidatos de fármacos a base de cisteína con perfiles farmacológicos únicos para uso oral como proveedores de NO, H2S y GSH y como antioxidantes: resultados y resumen. 2018 Feb; 8 (1): 1-9. doi: 10.1016 / j.jpha.2017.12.003. Epub 2017 Dec 13. Revisión. PMID: 29568662
- N-acetilcisteína etil éster como potenciador de GSH en células endoteliales primarias humanas: un estudio comparativo con otras drogas. 2018 Oct; 126: 202-209. doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2018.08.013. Epub 2018 Ago 14. PMID: 30114478
- La mejor guía de apilamiento nootrópico: todo lo que necesita saber [5 años de experiencia]