Palmitoiletanolamida (PEA) en polvo (544-31-0)

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Nombre: palmitoiletanolamida

CAS: 544-31-0

Fórmula molecular: C18H37NO2

ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco. Mantener alejado de la luz solar directa y el calor.

Palmitoiletanolamida (PEA) video en polvo

 

Palmitoiletanolamida (PEA) en polvo (544-31-0) Información básica

Nombre Palmitoiletanolamida (PEA) en polvo
CAS 544-31-0
Pureza solubilidad en aceite, solubilidad en agua, polvo fino, polvo general
Nombre químico Palmitoiletanolamida

N- (2-Hidroxietil) hexadecanamida

Sinónimos Palmidrol; Impulsina; 544-31-0; N-palmitoiletanolamina; Palmitinsaeure-beta-hidroxietilamida; (Hidroxietil) palmitamida; 2- (palmitoilamino) etanol; 2-palmitamidoetanol; AM 3112; Loramina P 256; Mackpeart DR 14V; N- (2-hidroxietil) palmitamida; N-hexadecanoiletanolamina; NSC 23320; Monoetanolamida de ácido palmítico; Monoetanolamida palmítica
Fórmula molecular C
Peso molecular 299.49
punto de fusión 97-98 ° C
Clave InChI HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
El formulario Un sólido cristalino
Apariencia Polvo blanco a blanquecino
Half Life 0.292 días (12-hr día; 1.5E6 OH / cm3)
Solubilidad Soluble en DMSO (20 mM), etanol (25 mM), cloroformo, THF (a 30 ° C) y DMF (~ 10 mg / ml).
Condición de almacenamiento Almacenar en un lugar fresco y seco, alejarse del sol directo.
Aplicación La palmitoiletanolamida es un agonista del receptor cannabinoide CB2 endógeno y un agonista selectivo de GPR55
Documento de prueba Disponible

 

Palmitoiletanolamida (GUISANTE) polvo (544-31-0) polvo Descripción general

El polvo de palmitoiletanolamida es un cannabinoide endógeno que se encuentra en el cerebro, el hígado y otros tejidos de mamíferos. Es un ligando débil de los receptores cannabinoide 1 (CB1) y cannabinoide 2 (CB2), se ha encontrado que inhibe la amida hidrolasa de ácido graso (FAAH) ((IC50 = 5.1 μM). Modula la activación de los mastocitos. El polvo de palmitoiletanolamida exhibe anti -Actividad nociceptiva, antiinflamatoria, anticonvulsivante e inmunosupresora. Es una N- (acil de cadena larga) etanolamina, un endocannabinoide y una N- (acil graso saturado) etanolamina. Deriva de un ácido hexadecanoico. Palmitoiletanolamida en polvo actúa uniéndose a un receptor cannabinoide no identificado que es similar al CB2 También actúa como un activador selectivo del receptor GPR55.

El polvo de palmitoiletanolamida, (también llamado palmitoiletanolamina o N-2 hidroxietil palmitamida), es uno de los compuestos endógenos y analgésicos antiinflamatorios más importantes y se ha demostrado que es efectivo tanto para el dolor agudo como para el crónico. Debido a que la sustancia actúa como un analgésico natural, Es una excelente alternativa a los medicamentos convencionales que pueden causar efectos secundarios.

El polvo de palmitoiletanolamida se ha utilizado durante muchas décadas en los Países Bajos y Europa, pero desde entonces ha aumentado el interés de 1990 en los EE. UU. Está clasificado como un "alimento para fines médicos" en Europa y como un suplemento dietético en los Estados Unidos.

 

Historia de polvo de palmitoiletanolamida (PEA)

El polvo de palmitoiletanolamida (PEA), la amida natural de etanolamina y ácido palmítico, es un lípido endógeno que modula el dolor y la inflamación. El interés en las propiedades antiinflamatorias del polvo de palmitoiletanolamida fue observado por primera vez a principios de la década de 1950 por Coburn et al. (1954) quien descubrió que alimentar a los conejillos de indias con una dieta alta en yema de huevo los protegía de la alergia experimental. Estudios posteriores aislaron y purificaron el polvo de palmitoiletanolamida de la yema de huevo e identificaron las propiedades antiinflamatorias en animales. El interés por la investigación en los NAE se reavivó en la década de 1990 tras el descubrimiento de otro NAE endógeno, AEA, con propiedades similares al componente activo del cannabis. La clonación de los receptores cannabinoides (denominados CBi y CB2) y la generación de ligandos selectivos del receptor CB proporcionaron las herramientas para acelerar aún más la actividad de investigación. Desde entonces, una gran cantidad de evidencia recopilada de estudios en animales y humanos ha demostrado que el polvo de palmitoiletanolamida tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas cuando se administra a través de diferentes vías de administración.

 

Mecanismo de acción de palmitoiletanolamida (PEA)

Palmitoiletanolamida El polvo activa el PPAR alfa, que aumenta la energía, quema grasa y es antiinflamatorio. Al activar esta proteína clave, el polvo de palmitoiletanolamida detiene la actividad de genes proinflamatorios y la producción de muchas sustancias inflamatorias.

El polvo de palmitoiletanolamida reduce la actividad del gen de la felicidad FAAH que descompone la anandamida cannabinoide natural. Esto aumenta los niveles de calma anandamida en su cuerpo, ayudando a combatir el dolor y aumentar la relajación. También puede activar los receptores de cannabinoides (CB2 y CB1).

El polvo de palmitoiletanolamida contiene el ácido palmítico en su estructura. El punto de partida para preparar el polvo de palmitoiletanolamida en el cuerpo es precisamente este ácido graso saturado.

Sin embargo, simplemente aumentar su consumo de ácido palmítico u otras grasas en la dieta no afectará la producción de polvo de palmitoiletanolamida en el cuerpo. Esto se debe a que su cuerpo usará polvo de palmitoiletanolamida solo cuando necesite compensar la inflamación o el dolor, y sus niveles también variarán normalmente a lo largo del día. La mejor manera de obtener los beneficios del polvo de palmitoiletanolamida son los suplementos estandarizados o, alternativamente, los alimentos ricos en polvo de palmitoiletanolamida.

 

Aplicación de palmitoiletanolamida (PEA)

El polvo de palmitoiletanolamida (PEA) es una amida de ácido graso endógeno, un análogo de la anandamida endocannabinoide (AEA), que pertenece a la familia de las N-aciletanolaminas (NAE). Los NAE se liberan de las células en respuesta a estímulos nocivos. Como todos los NAEs, también el polvo de palmitoiletanolamida (PEA) tiene un efecto local, y sus niveles de tejido están estrechamente regulados a través del equilibrio de la producción y la actividad de degradación. Dos amidasas intracelulares, expresadas en las células inflamatorias, han estado involucradas en la degradación de la amida lipídica: la amida hidrolasa de ácido graso (FAAH) y la amidasa de ácido hidrolizante de N-aciletanolamina (NAAA). Se ha demostrado que el polvo de palmitoiletanolamida (PEA) se une a un receptor en el núcleo celular (un receptor nuclear) y ejerce una gran variedad de funciones biológicas relacionadas con el dolor crónico y la inflamación.

 

Palmitoiletanolamida (PEA) Más investigación

El polvo de palmitoiletanolamida (PEA) es una sustancia natural producida por el cuerpo y que se encuentra en varios alimentos. No es un opioide. No es adictivo. Los estudios preliminares indican que el polvo de palmitoiletanolamida (PEA) no desarrolla tolerancia farmacológica o pierde eficacia gradualmente con el tiempo como ocurre con los opioides. Se ha demostrado que es seguro para pacientes sin efectos secundarios graves informados y se considera que carece de toxicidad aguda o crónica. No interfiere con otras terapias de medicamentos ni desencadena interacciones farmacológicas. No existen contraindicaciones conocidas para el polvo de palmitoiletanolamida (PEA), y los pacientes con función renal y hepática reducida pueden tratarse con polvo de palmitoiletanolamida (PEA), ya que su metabolismo es localizado y celular e independiente de las funciones del riñón y el hígado. Al igual que con muchos medicamentos, la seguridad con el uso a largo plazo durante 60 días no ha sido bien estudiada, aunque hay informes en la literatura de uso a largo plazo sin problemas identificados.

 

Referencia de palmitoiletanolamida (PEA)

  • [1] Cruccu G, Di Stefano G, Marchettini P, Truini A.CNS Neurol Disord Metas de Drogas. 2019 Jul 3. doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
  • [2] Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Grupo de Investigación Clínica Skinalia. Veterinario Dermatol. 2019 Jun 24. doi: 10.1111 / vde.12764. PMID: 31237065
  • [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ Neuroinflammation. 2019 Jun 20; 16 (1): 126. doi: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
  • [4] Boccella S, Marabese I, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019 Apr 9; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
  • ¿Tiene Palmitoiletanolamida (PEA) beneficios para bajar de peso?

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