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Video de 6-Paradol en polvo (27113-22-0)
Información de base de polvo de 6-Paradol
Nombre | Polvo de 6-Paradol |
CAS | +27113 22-0 |
Pureza | 50 % |
Nombre químico | 6-Paradol;Paradol; 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)decan-3-one;
1- (3-Metoxi-4-hidroxifenil) -3-decanona |
Sinónimos | 6-paradol; Paradol |
Fórmula molecular | C17H26O3 |
Peso molecular | 278.392 |
punto de fusión | 31 - 32 ° C |
Clave InChI | IKCUWBHTOKPRNS-UHFFFAOYSA-N |
Forma | Polvo sólido |
Apariencia | polvo blanco |
Half Life | |
Solubilidad | Soluble en DMSO |
Condición de almacenamiento | Seco, oscuro y a 0 - 4 C para corto plazo (días a semanas) o -20 C para largo plazo (meses a años). |
Solicitud | Se utiliza en medicamentos, productos para la salud, alimentos, bebidas, cosméticos, reactivos biológicos y químicos y otras industrias. |
Documento de prueba | Disponible |
6-Paradol en polvo Descripción general
El 6-Paradol, con el número de registro CAS 27113-22-0, también se conoce como 3-Decanona, 1- (4-hidroxi-3-metoxifenilo) -. Su número de registro EINECS es 248-228-1. La fórmula molecular de este químico es C17H26O3 y su peso molecular es 278.38654. Además, su nombre IUPAC es 1- (4-hidroxi-3-metoxifenil) decan-3-ona. El código de clasificación de este producto químico es un fármaco / agente terapéutico. Además, el 6-paradol es el componente activo del sabor de las semillas de guinea (Aframomum melegueta). Y la semilla también se conoce como Granos del paraíso. Además, se ha encontrado que este químico tiene efectos antioxidantes y antitumorales. Y se usa en sabores como un aceite esencial para dar picante. El paradol es el componente activo del sabor de las semillas de guinea (Aframomum melegueta). Theseed también se conoce como Granos del paraíso. Se ha encontrado que Paradol tiene efectos antioxidantes y antitumorales.
Aplicación de 6-Paradol en polvo (27113-22-0)
Paradol es un inhibidor eficaz de la promoción del tumor en la carcinogénesis de la piel del ratón, se une al sitio activo de la ciclooxigenasa (COX) -2.
Paradol induce apoptosis en una línea celular de carcinoma escamoso oral, KB, de una manera dependiente de la dosis. Paradol induce apoptosis a través de un mecanismo dependiente de caspasa-3.
6-Paradol en polvo Más investigación
El taurato de magnesio se ha estudiado en ratas para retrasar el inicio y la progresión de la catarata.
Función de 6-Paradol
En un ensayo clínico relacionado, los investigadores de la Sociedad Japonesa de Nutrición descubrieron que el aframomum melegueta tiene la capacidad de reducir el porcentaje de grasa corporal y disminuir la proporción de waisthip sin efectos secundarios dañinos. Recientemente, otros estudios sobre el aramramum melegueta han informado que su componente químico de 6 paradol es biológicamente significativo más allá de su valor medicinal.
- Beneficios de culturismo
Se ha establecido que el extracto de Aframomum melegueta es beneficioso para el culturismo, ya que obtiene intensas propiedades antiestrogénicas y promueve un aumento del peso corporal y los niveles en suero en más de un 300%.
- Aumenta el nivel de t como afrodisíaco
Este beneficio de aframomum melegueta no está probado por las evidencias científicas. Pero muchos muchachos creen que funciona cuando tardan unas semanas
6-Paradol en polvo (27113-22-0) Referencia
- 1: Setoguchi S, Watase D, Nagata-Akaho N, Haratake A, Matsunaga K, Takata J. Farmacocinética de análogos de Paradol administrados por vía oral a ratas. J Agric Food Chem. 2016 9 de marzo; 64 (9): 1932-7. doi: 10.1021 / acs.jafc.5b05615. Epub 2016 24 de febrero.
- 2: Gaire BP, Kwon OW, Park SH, Chun KH, Kim SY, Shin DY, Choi JW. El efecto neuroprotector del 6-paradol en la isquemia cerebral focal implica la atenuación de las respuestas neuroinflamatorias en la microglia activada. Más uno. 2015 de marzo de 19; 10 (3): e0120203. doi: 10.1371 / journal.pone.0120203. eCollection 2015. PubMed PMID: 25789481;
- 3: Haratake A, Watase D, Setoguchi S, Terada K, Matsunaga K, Takata J. Relación entre la longitud de la cadena acílica de los análogos de paradol y su actividad antiobesidad después de la ingestión oral. J Agric Food Chem. 2014 de julio de 2; 62 (26): 6166-74. doi: 10.1021 / jf500873a. Epub 2014 18 de junio.
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