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Polvo de emoxipina (2364-75-2)
Video de polvo de emoxipina (2364-75-2)
Información base de polvo de emoxipina
| Nombre | Polvo de emoxipina |
| CAS | +2364 75-2 |
| Pureza | 98 % |
| Nombre químico | Mexidol; Mexifin |
| Sinónimos | Emoxipine, Emoxypin, Epigid, 6-Methyl-2-ethyl-3-hydroxyxyridine |
| Fórmula molecular | C |
| Peso molecular | 137.179 g g / mol |
| punto de fusión | 170 a 172 ° C |
| Clave InChI | JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N |
| Forma | Sólido |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Half Life | 2-2.6 horas |
| Solubilidad | Altamente soluble en agua; DMSO (ligeramente); Metanol (Ligeramente) |
| Condición de almacenamiento | 0 - 4 C a corto plazo (días a semanas), o -20 C a largo plazo (meses). |
| Solicitud | RAD140 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) en investigación y no esteroideo para el tratamiento de afecciones como la atrofia muscular y el cáncer de mama. |
| Documento de prueba | Disponible |
Descripción general de polvo de emoxypine
El polvo de emoxipina (2-etil-6-metil-3-hidroxipiridina), también conocido como Mexidol o Mexifin cuando se usa como la sal succinato, es un antioxidante fabricado en Rusia por Pharmasoft Pharmaceuticals. Su estructura química se asemeja a la de la piridoxina (un tipo de vitamina B6).
Historia del polvo de emoxipina (2364-75-2)
El polvo de emoxipina fue sintetizado primero por LD Smirnov y KM Dumayev, luego fue estudiado y desarrollado en el Instituto de Farmacología, la Academia Rusa de Ciencias Médicas y el Centro Científico Nacional de Seguridad de Sustancias Bioactivas.
Mecanismo de acción de la emoxipina (2364-75-2)
Se cree que el mecanismo de acción de la emoxipina son sus efectos antioxidantes y protectores de la membrana con los siguientes componentes clave:
- La emoxipina inhibe la oxidación por radicales libres de los lípidos de la biomembrana, reacciona a los radicales peróxido de los lípidos y al radical hidroxilo de los péptidos.
- Aumenta la actividad de las enzimas antioxidantes, específicamente la de la superóxido dismutasa, responsable de la formación y el consumo de peróxidos de lípidos y formas de oxígeno activo.
- Inhibe los radicales libres durante la síntesis de ciclooxigenasa y lipoxigenasa catalizada por prostaglandinas, aumenta la correlación prostaciclina / tromboxano A2 y bloquea la formación de leucotrienos
- Aumenta el contenido de la fracción polar de los lípidos (fosfatidil serina y fosfatidil inositol) y reduce la relación colesterol / fosfolípidos que demuestra sus propiedades reguladoras de los lípidos; cambia la transición de la estructura a las zonas de baja temperatura, lo que provoca la reducción de la viscosidad de la membrana y el aumento de su fluidez, aumenta la proporción de lípidos y proteínas.
- Modula la actividad de las enzimas unidas a la membrana: fosfodiesterasa, nucleótidos cíclicos, adenilato ciclasa, aldorreductasa, acetilcolinesterasa.
- Modula los complejos receptores de las membranas cerebrales, es decir, benzodiazepina, GABA, receptores de acetilcolina aumentando su capacidad de unión.
- Estabiliza las biomembranas, es decir, las estructuras de la membrana de las células sanguíneas: eritrocitos y trombocitos durante su hemólisis o lesión mecánica acompañada de la formación de radicales libres.
- Cambia el nivel de monoamina y aumenta el contenido de dopamina en el cerebro.
Aplicación de emoxipina (2364-75-2)
En Rusia, la emoxipina tiene una amplia gama de aplicaciones en la práctica médica. Supuestamente ejerce ansiolítico, antiestrés, antialcohol, anticonvulsivo, nootrópico, neuroprotector y acción antiinflamatoria. Es de suponer que la emoxipina mejora la circulación sanguínea cerebral, inhibe la agregación de trombocitos, reduce los niveles de colesterol, tiene acción cardioprotectora y antiaterosclerótica.
Emoxypine (2364-75-2) Más investigaciones
Un estudio determinó la efectividad de la emoxipina en pacientes con 205 con manifestaciones clínicas de radiculopatía lumbosacra (LSR). Los pacientes se dividieron en dos grupos y luego se dividieron en subgrupos según la presencia de alteraciones motoras. Todos los pacientes recibieron un curso de tratamiento médico convencional y fisioterapia; grupo principal, además, recibió emoxypine. Posteriormente, se realizó un control clínico-neurológico de los resultados a largo plazo del tratamiento en subgrupos de pacientes. Los resultados mostraron que el uso de emoxipina en la terapia combinada de pacientes con LSR condujo a una reducción significativa y persistente de la gravedad del síndrome de dolor y una rápida recuperación de la función de las raíces espinales y los nervios periféricos en comparación con la terapia convencional.
Referencia de emoxipina (2364-75-2)
[1] Dumayev KM, Voronina TA, Smirnov LD antioxidantes en la profilaxis y terapia de patologías del SNC. Moscú, xnumx
[2] Kucheryanu, VG (enero de 2001). “Mexidol potencia el efecto antiparkinsoniano de L-DOPA en el modelo de parkinsonismo inducido por MPTP”. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia. 64 (1): 22-25.
[3] Likhacheva, EB; Sholomov, II (2006). “Evaluación clínica e inmunológica de la eficacia del mexidol en el tratamiento de la radiculopatía lumbosacra”. ZhurnalNevrologii i Psikhiatrii Imeni SS Korsakova. 106 (10): 52–7.
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