Polvo de emoxipina (2364-75-2)

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Categoría Referencia: N/A

Nombre: emoxipina

CAS: 2364-75-2

Fórmula molecular: C8H11NO

ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco. Mantener alejado de la luz solar directa y el calor.

 

Video de polvo de emoxipina (2364-75-2)

 

Información base de polvo de emoxipina

Nombre Polvo de emoxipina
CAS 2364-75-2
Pureza 98%
Nombre químico Mexidol; Mexifin
Sinónimos Emoxipine, Emoxypin, Epigid, 6-Methyl-2-ethyl-3-hydroxyxyridine
Fórmula molecular C
Peso molecular 137.179 g g / mol
punto de fusión 170 a 172 ° C
Clave InChI JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N
El formulario Sólido
Apariencia Polvo blanco a blanquecino
Half Life 2-2.6 horas
Solubilidad Altamente soluble en agua; DMSO (ligeramente); Metanol (Ligeramente)
Condición de almacenamiento 0 - 4 C a corto plazo (días a semanas), o -20 C a largo plazo (meses).
Aplicación RAD140 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) en investigación y no esteroideo para el tratamiento de afecciones como la atrofia muscular y el cáncer de mama.
Documento de prueba Disponible

 

Descripción general de polvo de emoxypine

El polvo de emoxipina (2-etil-6-metil-3-hidroxipiridina), también conocido como Mexidol o Mexifin cuando se usa como la sal succinato, es un antioxidante fabricado en Rusia por Pharmasoft Pharmaceuticals. Su estructura química se asemeja a la de la piridoxina (un tipo de vitamina B6).

 

Historia del polvo de emoxipina (2364-75-2)

El polvo de emoxipina fue sintetizado primero por LD Smirnov y KM Dumayev, luego fue estudiado y desarrollado en el Instituto de Farmacología, la Academia Rusa de Ciencias Médicas y el Centro Científico Nacional de Seguridad de Sustancias Bioactivas.

 

Mecanismo de acción de la emoxipina (2364-75-2)

Se cree que el mecanismo de acción de la emoxipina son sus efectos antioxidantes y protectores de la membrana con los siguientes componentes clave:

  • La emoxipina inhibe la oxidación por radicales libres de los lípidos de la biomembrana, reacciona a los radicales peróxido de los lípidos y al radical hidroxilo de los péptidos.
  • Aumenta la actividad de las enzimas antioxidantes, específicamente la de la superóxido dismutasa, responsable de la formación y el consumo de peróxidos de lípidos y formas de oxígeno activo.
  • Inhibe los radicales libres durante la síntesis de ciclooxigenasa y lipoxigenasa catalizada por prostaglandinas, aumenta la correlación prostaciclina / tromboxano A2 y bloquea la formación de leucotrienos
  • Aumenta el contenido de la fracción polar de los lípidos (fosfatidil serina y fosfatidil inositol) y reduce la relación colesterol / fosfolípidos que demuestra sus propiedades reguladoras de los lípidos; cambia la transición de la estructura a las zonas de baja temperatura, lo que provoca la reducción de la viscosidad de la membrana y el aumento de su fluidez, aumenta la proporción de lípidos y proteínas.
  • Modula la actividad de las enzimas unidas a la membrana: fosfodiesterasa, nucleótidos cíclicos, adenilato ciclasa, aldorreductasa, acetilcolinesterasa.
  • Modula los complejos receptores de las membranas cerebrales, es decir, benzodiazepina, GABA, receptores de acetilcolina aumentando su capacidad de unión.
  • Estabiliza las biomembranas, es decir, las estructuras de la membrana de las células sanguíneas: eritrocitos y trombocitos durante su hemólisis o lesión mecánica acompañada de la formación de radicales libres.
  • Cambia el nivel de monoamina y aumenta el contenido de dopamina en el cerebro.

Aplicación de emoxipina (2364-75-2)

En Rusia, la emoxipina tiene una amplia gama de aplicaciones en la práctica médica. Supuestamente ejerce ansiolítico, antiestrés, antialcohol, anticonvulsivo, nootrópico, neuroprotector y acción antiinflamatoria. Es de suponer que la emoxipina mejora la circulación sanguínea cerebral, inhibe la agregación de trombocitos, reduce los niveles de colesterol, tiene acción cardioprotectora y antiaterosclerótica.

 

Emoxypine (2364-75-2) Más investigaciones

Un estudio determinó la efectividad de la emoxipina en pacientes con 205 con manifestaciones clínicas de radiculopatía lumbosacra (LSR). Los pacientes se dividieron en dos grupos y luego se dividieron en subgrupos según la presencia de alteraciones motoras. Todos los pacientes recibieron un curso de tratamiento médico convencional y fisioterapia; grupo principal, además, recibió emoxypine. Posteriormente, se realizó un control clínico-neurológico de los resultados a largo plazo del tratamiento en subgrupos de pacientes. Los resultados mostraron que el uso de emoxipina en la terapia combinada de pacientes con LSR condujo a una reducción significativa y persistente de la gravedad del síndrome de dolor y una rápida recuperación de la función de las raíces espinales y los nervios periféricos en comparación con la terapia convencional.

 

Referencia de emoxipina (2364-75-2)

[1] Dumayev KM, Voronina TA, Smirnov LD antioxidantes en la profilaxis y terapia de patologías del SNC. Moscú, xnumx

[2] Kucheryanu, VG (enero de 2001). “Mexidol potencia el efecto antiparkinsoniano de L-DOPA en el modelo de parkinsonismo inducido por MPTP”. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia. 64 (1): 22-25.

[3] Likhacheva, EB; Sholomov, II (2006). “Evaluación clínica e inmunológica de la eficacia del mexidol en el tratamiento de la radiculopatía lumbosacra”. ZhurnalNevrologii i Psikhiatrii Imeni SS Korsakova. 106 (10): 52–7.

 

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