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polvo de pinolina (20315-68-8)

El polvo de pinolina es una triptolina metoxilada (5-metoxitriptolina) que se afirma desde hace mucho tiempo que se produce en la glándula pineal durante el metabolismo de la melatonina, sin embargo, su aparición pineal sigue siendo controvertida. Su nombre IUPAC es 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-β-carbolina, generalmente abreviado como 6-MeO-THBC, y su nombre más común es una combinación de “betacarbolina pineal”. La actividad biológica de esta molécula es de interés como potencial eliminador de radicales libres, también conocido como antioxidante, y como inhibidor de la monoaminooxidasa A.

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Información básica sobre el polvo de pinolina (20315-68-8)

Nombre polvo de pinolina
CAS +20315 68-8
Pureza 98 %
Nombre químico 6-Metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-9H-pirido [3,4-b] indol
Sinónimos +20315 68-8

6-metoxi-2,3,4,9-tetrahidro-1H-pirido [3,4-b] indol

6-metoxitriptolina

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline

pinolina
Fórmula molecular C12H14N2O
Peso molecular X
punto de fusión 216- 224 ° C
Clave InChI QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N
Forma Sólido
Apariencia
Half Life
Solubilidad
Condición de almacenamiento
Solicitud La pinolina es una triptolina metoxilada (5-metoxitriptolina) que durante mucho tiempo se produjo en la glándula pineal durante el metabolismo de la melatonina.
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Pinolina en polvo Descripción general

El polvo de pinolina (6-metoxi-tetrahidro-beta-carbolina) se puede formar en el cuerpo de los mamíferos en condiciones fisiológicas a partir de 5-hidroxitriptamina o como un metabolito tricíclico de la melatonina. Tanto la melatonina como la pinolina inhibieron la peroxidación de lípidos y mostraron una actividad comparable en una prueba de estado antioxidante total. Estos resultados apoyan la importancia de la parte indólica de la molécula y el grupo 5-metoxi común a ambos compuestos en términos de la capacidad de estas moléculas para apagar los radicales hidroxilo.

 

pinolina (20315-68-8) Más investigaciones

Como se ha demostrado que la pinolina ejerce un efecto similar a un antidepresivo en experimentos de comportamiento y se ha informado que tiene una baja toxicidad, este compuesto debe estudiarse más a fondo como un posible antidepresivo con efectos antioxidantes pronunciados. Estos resultados respaldan aún más la importancia de la glándula pineal en la protección antioxidante.

 

Pinoline (20315-68-8) Referencia

  1. Schiller, Erich; Bartsch, H. (2003). Radicales libres y patología de inhalación: sistema respiratorio, sistema de fagocitos mononucleares, hipoxia y reoxigenación, neumoconiosis y otras granulomatosas, cáncer (libros de Google, vista de página). Saltador. pag. 107. ISBN 978-3-540-00201-7. Recuperado 2009-02-14.
  2.  Airaksinen, MM, Huang, JT, Ho, BT, Taylor, D. y Walker, K. (1978). "La captación de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-β-carbolina y su efecto sobre la captación y liberación de 5-hidroxitriptamina en plaquetas sanguíneas". Acta Pharmacol Toxicol. 43 (5): 375–380. doi: 10.1111 / j.1600-0773.1978.tb02281.x.
  3. Bartels, SP (2006) Patente de EE. UU. No. 20,060,292,202 Washington, DC: EE. UU.
  4. {Mario de la Fuente y col. 2015 “Evaluación del potencial neurogénico y caracterización farmacológica de los híbridos de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-β-carbolina (pinolina) y melatonina-pinolina” http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021 /acschemneuro.5b00041}

 

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