polvo de pinolina (20315-68-8)

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Categoría Referencia: N/A

Nombre: Pinoline

CAS: 20315-68-8

Fórmula molecular: C12H14N2O

ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco. Mantener alejado de la luz solar directa y el calor.

video de polvo de pinolina (20315-68-8)

 

Información básica sobre el polvo de pinolina (20315-68-8)

Nombre polvo de pinolina
CAS 20315-68-8
Pureza 98%
Nombre químico 6-Metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-9H-pirido [3,4-b] indol
Sinónimos 20315-68-8

6-metoxi-2,3,4,9-tetrahidro-1H-pirido [3,4-b] indol

6-metoxitriptolina

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline

pinolina

Fórmula molecular C12H14N2O
Peso molecular X
punto de fusión 216- 224 ° C
Clave InChI QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N
El formulario Sólido
Apariencia
Half Life
Solubilidad
Condición de almacenamiento
Aplicación La pinolina es una triptolina metoxilada (5-metoxitriptolina) que durante mucho tiempo se produjo en la glándula pineal durante el metabolismo de la melatonina.
Documento de prueba Disponible

 

Pinolina en polvo Descripción general

El polvo de pinolina (6-metoxi-tetrahidro-beta-carbolina) se puede formar en el cuerpo de los mamíferos en condiciones fisiológicas a partir de 5-hidroxitriptamina o como un metabolito tricíclico de la melatonina. Tanto la melatonina como la pinolina inhibieron la peroxidación de lípidos y mostraron una actividad comparable en una prueba de estado antioxidante total. Estos resultados apoyan la importancia de la parte indólica de la molécula y el grupo 5-metoxi común a ambos compuestos en términos de la capacidad de estas moléculas para apagar los radicales hidroxilo.

 

pinolina (20315-68-8) Más investigaciones

Como se ha demostrado que la pinolina ejerce un efecto similar a un antidepresivo en experimentos de comportamiento y se ha informado que tiene una baja toxicidad, este compuesto debe estudiarse más a fondo como un posible antidepresivo con efectos antioxidantes pronunciados. Estos resultados respaldan aún más la importancia de la glándula pineal en la protección antioxidante.

 

Pinoline (20315-68-8) Referencia

  1. Schiller, Erich; Bartsch, H. (2003). Radicales libres y patología de inhalación: sistema respiratorio, sistema de fagocitos mononucleares, hipoxia y reoxigenación, neumoconiosis y otras granulomatosas, cáncer (libros de Google, vista de página). Saltador. pag. 107. ISBN 978-3-540-00201-7. Recuperado 2009-02-14.
  2.  Airaksinen, MM, Huang, JT, Ho, BT, Taylor, D. y Walker, K. (1978). "La captación de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-β-carbolina y su efecto sobre la captación y liberación de 5-hidroxitriptamina en plaquetas sanguíneas". Acta Pharmacol Toxicol. 43 (5): 375–380. doi: 10.1111 / j.1600-0773.1978.tb02281.x.
  3. Bartels, SP (2006) Patente de EE. UU. No. 20,060,292,202 Washington, DC: EE. UU.
  4. {Mario de la Fuente y col. 2015 “Evaluación del potencial neurogénico y caracterización farmacológica de los híbridos de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-β-carbolina (pinolina) y melatonina-pinolina” http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021 /acschemneuro.5b00041}

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