Coluracetam en polvo (135463-81-9)

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Categoría Referencia: N/A

Nombre: Coluracetam

CAS: 135463-81-9

Fórmula molecular: C19H23N3O3

ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco. Mantener alejado de la luz solar directa y el calor.

Video de polvo de coluracetam (135463-81-9)

 

Información de base de polvo de coluracetam

Nombre Coluracetam en polvo
CAS 135463-81-9
Pureza 98%
Nombre químico N-(2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2,3-b]quinolin-4-yl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide

MKC-231

bci-xnumx

Sinónimos Coluracetam; BCI-540; MKC-231; BCI 540; MKC 231; BCI540; MKC231.
Fórmula molecular C19H23N3O3
Peso molecular X
punto de fusión
Clave InChI PSPGQHXMUKWNDI-UHFFFAOYSA-N
El formulario Polvo sólido
Apariencia polvo cristalino blanco
Half Life
Solubilidad Soluble en DMSO
Condición de almacenamiento Seco, oscuro y a 0 - 4 C para corto plazo (días a semanas) o -20 C para largo plazo (meses a años)
Aplicación El coluracetam (MKC-231) es un medicamento sintético racetam que se considera un compuesto nootrópico. No tiene una gran cantidad de evidencia que lo investigue, pero los mecanismos de acción (así como la estructura) parecen ser muy distintos de otros compuestos de racetam como Piracetam o Aniracetam.
Documento de prueba Disponible

 

Coluracetam en polvo Descripción general

El polvo de coluracetam, con CAS 135463-81-9, también se conoce como BCI-540 y MKC-231. El coluracetam se inventó en Japón y solo se registró por primera vez en 2005 por la Corporación Farmacéutica Tanabe de Mitsubishi, y luego su patente se transfirió a BrainCells Inc.

El polvo de coluracetam es un suplemento cerebral para el potenciador cognitivo, la mejora de la memoria y también trata el trastorno depresivo mayor (MDD) y también los problemas de ansiedad.

 

Historia del polvo de coluracetam (135463-81-9)

El polvo de coluracetam (INN) (nombre de código BCI-540; anteriormente MKC-231) es un agente nootrópico de la familia de los racetam. Inicialmente fue desarrollado y probado por Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation para la enfermedad de Alzheimer. Después de que el fármaco no alcanzó los criterios de valoración en sus ensayos clínicos, BrainCells Inc le concedió la licencia para realizar investigaciones sobre el trastorno depresivo mayor (TDM), lo que fue precedido por la concesión de una "Subvención del programa de descubrimiento terapéutico cualificado" del estado de California.

Los hallazgos de los ensayos clínicos de fase IIa han sugerido que sería un medicamento potencial para el MDD comórbido con el trastorno de ansiedad generalizada (TAG). BrainCells Inc. está actualmente [¿cuándo?] Está obteniendo una licencia del medicamento para este propósito. [Cita completa requerida] También puede tener un uso potencial en la prevención y el tratamiento de la retinopatía isquémica y la lesión retiniana y del nervio óptico. [Cita médica necesaria]

Se ha demostrado que el coluracetam revierte la pérdida de la producción de colina acetiltransferasa en el núcleo septal medial de ratas expuestas a fenciclidina (PCP), y se considera un posible fármaco terapéutico para la esquizofrenia.

 

Coluracetam (135463-81-9) Mecanismo de acción

El coluracetam mejora la absorción de colina de alta afinidad (HACU), que es el paso limitante de la velocidad de síntesis de acetilcolina (ACh). Los estudios han demostrado que el coluracetam mejorar el deterioro del aprendizaje en una sola dosis oral administrada a ratas que han estado expuestas a neurotoxinas colinérgicas. Estudios posteriores han demostrado que puede inducir efectos procognitivos duraderos en ratas tratadas con neurotoxinas colinérgicas al cambiar el sistema de regulación del transportador de colina.

 

Beneficios de Coluracetam (135463-81-9)

El coluracetam es un compuesto nootrópico en la familia del racetam, con un efecto mejorador único en la absorción de colina de alta afinidad.
Lata de coluracetam mejorar la memoria, aprendizaje, ansiedad, depresión.y vista. Tiene un uso potencial en la prevención y el tratamiento de la retinopatía isquémica y la lesión de la retina y del nervio óptico. También puede mejorar el deterioro del aprendizaje con una sola dosis oral administrada a ratas que han estado expuestas a neurotoxinas colinérgicas.
Puede inducir efectos procognitivos de larga duración en ratas tratadas con neurotoxinas colinérgicas al cambiar el sistema de regulación del transportador de colina. También se ha demostrado que el coluracetam mejora la potenciación de AMPA, que es un proceso que desencadena la función cognitiva y el estado de alerta.

 

Efecto colateral de coluracetam (135463-81-9)

Además, los efectos secundarios de racetam estándar también se aplican a los usuarios de Coluracetam. Algunas personas luchan con un dolor de cabeza debido a la falta de acetilcolina (remediada por alfa GPC o citicolina). Otras personas tienen efectos secundarios de Colurracetam, como sobreestimulación o temblores, náuseas o irritabilidad.

 

Referencia de Coluracetam (135463-81-9)

  • Takashina K, Bessho T, Mori R, Kawai K, Eguchi J, Saito K. MKC-231, un potenciador de la absorción de colina: (3) Modo de acción de MKC-231 en la mejora de la absorción de colina de alta afinidad. J Neural Transm (Viena). 2008 Jul; 115 (7): 1037-46. doi: 10.1007 / s00702-008-0049-0. PubMed PMID: 18461273.
  • Bessho T, Takashina K, Eguchi J, Komatsu T, Saito K. MKC-231, un potenciador de la absorción de colina: (1) mejora cognitiva duradera después de la administración repetida en ratas tratadas con AF64A. J Neural Transm (Viena). 2008 Jul; 115 (7): 1019-25. doi: 10.1007 / s00702-008-0053-4. PubMed PMID: 18461272.
  • Takashina K, Bessho T, Mori R, Eguchi J, Saito K. MKC-231, un potenciador de la absorción de colina: (2) Efecto sobre la síntesis y liberación de acetilcolina en ratas tratadas con AF64A. J Neural Transm (Viena). 2008 Jul; 115 (7): 1027-35. doi: 10.1007 / s00702-008-0048-1. PubMed PMID: 18446264.
  • Shirayama Y, Yamamoto A, Nishimura T, Katayama S, Kawahara R. La exposición posterior al potenciador de la absorción de colina MKC-231 antagoniza los déficits conductuales inducidos por la fenciclidina y la reducción de las neuronas colinérgicas septales en ratas. Eur Neuropsychopharmacol. 2007 Sep; 17 (9): 616-26. PubMed PMID: 17467960.
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